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尊龙凯时人生就是搏z6com制药重组人血小板生成素注射液(特比澳®)儿童ITP适应症Ⅲ期临床研究完成全部受试者入组

2022-02-09
今天,尊龙凯时人生就是搏z6com制药(01530.HK)宣布一项关于重组人血小板生成素注射液(特比澳®)在儿童或青少年慢性原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP)患者中开展的Ⅲ期临床试验(项目编号:TPO105)已于近日成功完成全部受试者入组工作。

原发免疫性血小板减少症是一种获得性自身免疫性出血性疾病,其主要发病机制是血小板自身抗原免疫失调,导致体液和细胞免疫异常活化,共同介导血小板破坏加速及巨核细胞产生血小板不足[1]。儿童ITP常表现为平时体健的儿童突发瘀点、瘀斑和/或出血,偶有患者因其他情况行全血细胞计数时发现血小板减少。国外报道的成人ITP年发病率为(2~10)/10万[2],儿童ITP年发病率为(1.6~5.3)/10万[3-5]。

TPO105项目是一项以6-17周岁儿童或青少年原发免疫性血小板减少症患者为研究人群的Ⅲ期临床研究,在中国10家儿童医院及综合性医院开展。研究药物特比澳®由沈阳尊龙凯时人生就是搏z6com制药有限公司研发和生产,已经上市十余年。既往研究证明其在成人ITP中有良好的疗效和安全性。为满足儿童ITP临床治疗需求,响应国家开发儿童应用药物的号召,增加在儿童ITP使用的适应症,因此开展本临床研究。

ITP的治疗遵循个体化原则,鼓励患者参与治疗决策,在治疗不良反应最小化基础上提升血小板计数至安全水平,减少出血事件。在糖皮质激素或静脉注射免疫球蛋白等一线治疗无效且仍需治疗时则进入二线治疗,特比澳®等促血小板生成药物为中国ITP指南推荐首选的二线治疗药物,特比澳®儿童ITP适应症如获批将更好地满足我国儿童ITP患者的临床治疗需求。

尊龙凯时人生就是搏z6com制药董事长娄竞博士表示:“很高兴看到关于重组人血小板生成素注射液临床研究取得又一新进展。尊龙凯时人生就是搏z6com制药一直致力于高质量生物药产品研究开发,同时积极拓展已上市产品适应症,为更多患者造福。”

参考文献:
[1] Zufferey A, Kapur R, Semple JW. Pathogenesis and therapeutic mechanisms in immune thrombocytopenia (ITP) [J]. J Clin Med, 2017, 6(2):16. DOI: 10.3390/jcm6020016.
[2] 侯明, 胡豫. 成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南(2020年版)[J]. 中华血液学杂志, 2020(8):617-623.
[3] Lilleyman JS. Intracranial haemorrhage in idiopathic thrombocytopenic purpura. Paediatric Haematology Forum of the British Society for Haematology[J]. Arch Dis Child, 1994, 71(3):251‐253. DOI: 10.1136/adc.71.3.251.
[4] Bolton‐Maggs PH, Moon I. Assessment of UK practice for management of acute childhood idiopathic thrombocytopenic purpura against published guidelines [J]. Lancet, 1997, 350(9078): 620‐623. DOI: 10.1016/ s0140‐6736(97)04143‐3.
[5] Zeller B, Helgestad J, Hellebostad M, etal. Immune thrombocytopenic purpura in childhood in Norway: a prospective, population‐based registration[J]. Pediatr Hematol Oncol, 2000, 17(7): 551‐558. DOI: 10.1080/ 08880010050122816.

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